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Gli scienziati potrebbero aver scoperto un’alternativa naturale all’Ozempic: ScienceAlert

Ecco la traduzione in italiano del contenuto fornito: Gli scienziati potrebbero aver identificato un modo per regolare naturalmente i

Gli scienziati potrebbero aver scoperto un’alternativa naturale all’Ozempic: ScienceAlert

Ecco la traduzione in italiano del contenuto fornito:

Gli scienziati potrebbero aver identificato un modo per regolare naturalmente i livelli di zucchero nel sangue e le voglie di zucchero in modo simile a farmaci come l’Ozempic.

In topi e uomini, la chiave per sbloccare questo processo naturale è stata identificata in un microbo intestinale e nei suoi metaboliti, i composti che produce durante la digestione.

Aumentando l’abbondanza di questo singolo microbo intestinale nei topi diabetici, i ricercatori guidati da un team della Jiangnan University in Cina hanno dimostrato di poter “orchestrare la secrezione del peptide 1 simile al glucagone”.

Il peptide 1 simile al glucagone (GLP-1) è un ormone prodotto naturalmente dal corpo che aiuta a regolare i livelli di zucchero nel sangue e la sensazione di pienezza. Il rilascio del GLP-1 è stimolato da determinati alimenti e microbi intestinali, e il suo meccanismo d’azione è imitato da farmaci come il semaglutide (l’ingrediente attivo dell’Ozempic).

Le persone con diabete di tipo 2 diabete di solito presentano una funzionalità del GLP-1 compromessa, il che porta a problemi di controllo del livello di zucchero nel sangue, motivo per cui l’Ozempic e altri agonisti del GLP-1 funzionano come trattamenti.

Questi farmaci imitano processi naturali nel corpo e, sebbene si siano dimostrati molto efficaci, alcuni ricercatori vogliono capire come indurre il corpo a produrre più GLP-1 da solo.

“Un numero crescente di ricerche ha rivelato che le nostre voglie per i componenti dietetici originano da segnali inviati dall’intestino, un organo chiave nella trasmissione delle preferenze alimentari,” spiegano gli autori.

“Tuttavia, quali geni, flora intestinale e metaboliti nel microambiente intestinale sono coinvolti nella regolazione della preferenza per lo zucchero non è attualmente chiaro.”

La nuova ricerca suggerisce che microbi intestinali come Bacteroides vulgatus e i loro metaboliti possono aiutare a plasmare la preferenza per i dolci di una persona.

Negli esperimenti, se i topi non potevano produrre una proteina intestinale chiamata Ffar4, i ricercatori hanno scoperto che le colonie intestinali di B. vulgatus si riducevano. Questo, a sua volta, diminuiva il rilascio di un ormone chiamato FGF21, che è legato alle voglie di zucchero.

Nuovo studio suggerisce un'alternativa naturale all'Ozempic nascosta nell'intestino
Schema del percorso dell’agonista del GLP-1 e del percorso del FGF21. (Ayesh, Biomedicines, 2024)

Negli studi su topi che assumevano agonisti del GLP-1, i ricercatori hanno scoperto che i farmaci stimolano il FGF21.

Nel frattempo, negli esseri umani, alcuni studi suggeriscono che coloro che hanno varianti genetiche per l’ormone FGF21 hanno circa il 20% in più di probabilità di essere consumatori ai vertici delle classifiche di cibi dolci.

In un’analisi del sangue di 60 partecipanti con diabete di tipo 2 e 24 controlli sani, i ricercatori in Cina hanno scoperto che le mutazioni di Ffar4, che riducono la produzione di FGF21, sono collegate a una maggiore preferenza per lo zucchero, “che potrebbe essere un importante contributo allo sviluppo del diabete.”

Cosa c’è di più, il microbioma intestinale potrebbe essere un mediatore chiave di questo processo.

Infatti, il team di ricerca ha scoperto che quando i topi sono stati trattati con un metabolita di B. vulgatus, questo ha aumentato la secrezione di GLP-1, il che ha poi attivato anche la secrezione di FGF21.

Insieme, questo ha significato un miglior controllo dei livelli di zucchero nel sangue e meno voglie di zucchero nei topi.

Se la stessa cosa si applicherà agli esseri umani resta da vedere, ma gli autori sostengono che il loro studio “fornisce una strategia per la prevenzione del diabete.”

Lo studio è stato pubblicato in Nature Microbiology.

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